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DERIVE研究解讀:達格列凈可以在中度腎功能不全的CKD患者中有效并安全的應用

 保定市大醫精誠 2018-05-26



作者丨北京協和醫院腎內科 李航教授

來源丨醫學界內分泌頻道



鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(sodium-dependent glucose transporters 2,SGLT-2)抑制劑可以抑制腎臟對葡萄糖的重吸收,使過量的葡萄糖從尿液中排出,降低血糖,這為糖尿病的治療提供了一條嶄新的途徑。

 

除了降糖作用,SGLT2抑制劑還表現出一定的心血管和腎臟保護作用,近年來日益成為降糖藥物研究的熱點。尤其是SGLT2抑制劑所具備的獨特的腎臟保護機制,即通過管球反饋減輕腎小球高濾過,使得此類藥物成為糖尿病腎病治療的新希望。但是,由于擔心SGLT2抑制劑在腎功能不全的2型糖尿病患者中使用的有效性和安全性,SGLT2抑制劑一度被限制在腎小球濾過率(eGFR)<60 mL/min/1.73m2的2型糖尿病患者中使用。

 

鑒于SGLT2抑制劑良好的降糖作用和突出的心血管和腎臟保護效果,如果把eGFR下降到60 mL/min/1.73m2以下設為SGLT2抑制劑的使用禁區,那么人數眾多的合并腎功能不全的2型糖尿病患者將失去這一兼具降糖和器官保護作用的新型藥物的使用機會,非常可惜。為了進一步評估達格列凈在2型糖尿病合并CKD 3A期(eGFR 45-59 mL/min/1.73m2)時應用的有效性和安全性,DERIVE研究由此展開。



DERIVE研究:

再次證明達格列凈腎臟安全性


2018年3月20日,在美國芝加哥召開的第100屆美國內分泌學會年會(ENDO 2018)公布了DERIVE研究結果,DERIVE研究是一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的臨床試驗。該研究納入來自8個國家(意大利、美國、加拿大、保加利亞、波蘭等)88個研究中心的321例2型糖尿病(平均HbA1c 8.2%)合并CKD 3A期(平均eGFR53 mL/min/1.73m2)患者,隨機分配至每日達格列凈10mg(n=160)或安慰劑(n=161)治療24周,再隨訪3周,其它治療藥物不變。


圖:DERIVE研究設計


研究主要目標為比較治療24周后達格列凈組和安慰劑組糖化血紅蛋白(HbA1c)自基線的平均變化。次要目標是比較二者體重,空腹血糖(FPG),尿白蛋白(UACR)以及坐位收縮壓(SBP)自基線的變化。安全性評估則包括eGFR的變化、因腎功能衰竭惡化停藥的比例、每日1次達格列凈的安全性和耐受性。






圖:DERIVE研究主要結果


結果顯示,與安慰劑相比,每日10mg達格列凈治療24周,平均HbA1c、平均體重、平均FPG、平均收縮壓均自基線顯著下降。UACR方面,與安慰劑相比,達格列凈組在治療4周、12周自基線顯著下降,但在24周下降不明顯安全性方面,雖然與安慰劑相比,達格列凈組在治療4周、12周和24周均顯示eGFR下降,但隨訪3周后,eGFR又回到基線水平。

 

整體來看,達格列凈表現出良好耐受性。與安慰劑比較,達格列凈報告的不良事件(41.9 vs 47.8%;) 和嚴重不良事件 (5.6 vs 8.7%)更少。兩組因不良事件停藥的患者數量類似(均為1.9%),也沒有患者因腎衰竭惡化(eGFR <30 mL/min/1.73 m2)而停止治療。另外,兩組患者尿路或生殖器感染、低血糖事件的發生頻率類似,研究未發現骨折或截肢的病例。


熱點聚焦:

SGLT-2i的腎臟安全性及潛在獲益


由于其獨特的通過腎臟發揮降糖作用的機制,從SGLT2抑制劑問世起, SGLT2抑制劑應用的安全性就成為臨床關注的焦點。過去幾年的一些大樣本研究已經充分證實了SGLT2抑制劑的腎臟安全性,即不影響血肌酐、尿素氮、eGFR以及電解質代謝,雖然會導致尿量增加,但是增加的尿量一般在每天400ml左右,不會導致生活不便。

 

DERIVE研究不但再次證明了達格列凈的腎臟安全性,還告訴我們,在腎功能已經下降的2型糖尿病患者,即使在CKD3A期,即eGFR介于45-59 mL/min/1.73m2的2型糖尿病患者中,達格列凈仍可獲得有效的降糖療效,同時血壓和體重亦均有獲益,沒有明顯不良反應。每日10mg達格列凈可以做到療效性與安全性兼備,這進一步拓展了達格列凈的適用范圍。

 

臨床上,由于糖尿病腎病是糖尿病患者最主要的并發癥,此類患者人數眾多,許多已進入不同程度的腎功能不全,因此這項研究清楚的告訴我們,SGLT2抑制劑可以有效和安全的使用到中度腎功能不全的2型糖尿病患者中,尤其是可以在糖尿病腎病的患者中發揮潛在的腎臟和心血管保護作用。



編者按:

 

相關數據顯示,糖尿病是引起終末期腎病的首要原因,早期診斷、預防與延緩糖尿病腎病的發生發展對提高糖尿病患者存活率,改善其生活質量具有重要意義。由于SGLT2抑制劑具有獨特的腎臟作用靶點,已經在廣泛的患者群中充分驗證了腎臟安全性(不影響血肌酐、尿素氮、eGFR以及電解質代謝,雖然會導致尿量增加,但是增加的尿量有限,不會導致生活不便);還可降低腎臟事件發生率、控制血糖、降低血壓、改善蛋白尿、減重、降低血尿酸,改善腎小球高濾過、減輕腎小管糖毒性和腎臟肥大、改善腎臟纖維化,對未發生和已發生的腎病,均具有預防和保護作用,已成為改善糖尿病腎病預后的全新靶點。



專家介紹

李航


李航,北京協和醫院主任醫師、教授,碩士研究生導師,北京醫師協會腎臟病分會副會長,北京內科醫師協會常務理事。


擅長各種原發、繼發腎小球疾病的癥狀,主要從事腎臟病理和腎小球疾病治療方面的研究。



參考文獻

1.ENDO 2018會議內容

2.紀立農,郭立新,郭曉蕙,等.鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑臨床合理應用中國專家建議.中國糖尿病雜志.2016,24(10):865-870.



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