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用藥探究:空腹血糖高、餐后血糖高、空腹和餐后血糖均高,該如何選用降糖藥,一文總結

 孫克敏zi6yyo0p 2024-12-08



1、空腹血糖升高型糖尿病:

①達格列凈+二甲雙胍

空腹血糖升高型糖尿病主要是由于肝臟葡萄糖輸出增加、胰島素抵抗等因素導致。達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑,通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收,促進尿糖排泄,從而降低血糖,尤其對降低空腹血糖效果較好。二甲雙胍可以改善外周組織對胰島素的敏感性,減少肝臟葡萄糖的輸出。

二者聯合使用可以從不同的機制發揮降糖作用,達格列凈促進糖排出,二甲雙胍減少糖生成,雙重作用更有效地降低空腹血糖,并且這兩種藥物都具有一定的減輕體重的作用,對于很多存在肥胖問題的2型糖尿病患者也較為合適,還能在一定程度上改善胰島素抵抗。

②甘精胰島素+利司那肽

對于空腹血糖升高型糖尿病而言,基礎胰島素分泌不足是一個關鍵因素。甘精胰島素是一種長效胰島素類似物,能夠模擬生理基礎胰島素分泌,作用時間長且平穩,有效降低空腹血糖。利司那肽是胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,它以葡萄糖濃度依賴的方式刺激胰島素分泌,同時還能抑制胰高血糖素的分泌,減少肝臟葡萄糖輸出。并且可以延緩胃排空,增加飽腹感。

二者聯合時,甘精胰島素補充基礎胰島素的不足,利司那肽從多個方面調節血糖,如調節胃腸功能、調節胰島素和胰高血糖素分泌等,在降低空腹血糖的同時,還能更好地控制餐后血糖,降低血糖波動,同時減輕患者體重,減少低血糖發生的風險。

2、餐后血糖升高型糖尿病:

①阿卡波糖+西格列汀

餐后血糖升高型糖尿病主要是因為進餐后碳水化合物吸收過快,以及胰島素分泌第一時相受損等原因導致。阿卡波糖是α-糖苷酶抑制劑,它能在腸道內競爭性抑制碳水化合物水解酶,延遲碳水化合物的吸收,從而降低餐后血糖的峰值。西格列汀是二肽基肽酶-4抑制劑,它可以提高內源性胰高糖素樣肽-1(GLP-1)水平,GLP-1以葡萄糖依賴的方式促進胰島素分泌,同時抑制胰高糖素分泌。

二者聯合,阿卡波糖主要從減少碳水化合物吸收方面控制餐后血糖,西格列汀則通過調節體內激素水平來促進餐后胰島素分泌、抑制胰高糖素分泌,從不同的機制協同降低餐后血糖,并且西格列汀安全性較好,不會引起低血糖,與阿卡波糖聯合能有效改善餐后血糖波動。

②瑞格列奈+米格列醇

在餐后血糖升高型糖尿病中,胰島素分泌不足或分泌延遲是重要因素。瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑,它能夠刺激胰島β細胞快速釋放胰島素,從而降低餐后血糖,它的作用依賴于血糖濃度,在血糖較高時能發揮更好的降糖效果。米格列醇也是α-糖苷酶抑制劑,通過抑制小腸絨毛上的α-糖苷酶,延緩碳水化合物的分解和吸收,降低餐后血糖升高幅度。

聯合使用時,瑞格列奈主要促進胰島素分泌來降低血糖,米格列醇減少碳水化合物吸收,這種聯合可以從促進胰島素分泌和延緩糖吸收兩個關鍵環節降低餐后血糖,而且可以根據進食量和血糖情況靈活調整藥物使用,減少血糖波動,同時降低單用瑞格列奈可能出現的低血糖風險。

3、空腹血糖和餐后血糖均升高型糖尿?。?br>
①德谷胰島素利拉魯肽注射液+恩格列凈

對于空腹血糖和餐后血糖都高的糖尿病,通常是由于胰島素分泌不足、胰島素抵抗以及腎臟對葡萄糖重吸收異常等多種因素綜合導致。德谷胰島素利拉魯肽注射液是一種復方制劑,其中德谷胰島素可以模擬基礎胰島素分泌,補充體內胰島素的不足,有效降低空腹血糖;利拉魯肽是胰高糖素樣肽-1受體激動劑,它以葡萄糖依賴的方式刺激胰島素分泌,減少胰高血糖素的分泌,并且可以延緩胃排空、增加飽腹感,從而降低餐后血糖。恩格列凈是鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑,通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收,使過量的葡萄糖從尿液中排出,在降低血糖的同時,對空腹血糖和餐后血糖都有作用。

這三種藥物聯合,從補充胰島素、調節胃腸功能促進胰島素分泌、促進尿糖排泄三個不同機制共同發揮作用,能更全面地控制空腹和餐后血糖,并且還能減輕體重、降低心血管事件風險,改善胰島素抵抗等。

②達格列凈+吡格列酮

該類型糖尿病的發病與胰島素抵抗增加和血糖代謝紊亂有關。達格列凈作為鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑,主要是通過減少腎臟對葡萄糖的重吸收,讓葡萄糖從尿液排出體外,降低血糖水平,無論是空腹還是餐后血糖都能得到一定控制。吡格列酮是噻唑烷二酮類藥物,它可以激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ),調節多種與糖代謝有關的基因表達,增強外周組織對胰島素的敏感性,使胰島素能夠更好地發揮作用,從而降低空腹血糖;同時也能在一定程度上改善餐后血糖。

兩者聯合使用,達格列凈促進糖排出,吡格列酮改善胰島素敏感性,從不同角度協同降低空腹和餐后血糖,并且吡格列酮還可以改善脂質代謝,降低血液中甘油三酯和游離脂肪酸水平,對于改善糖尿病患者的整體代謝狀況也有幫助。#糖尿病#

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